الرئيسية > السؤال
السؤال
كيف يمكن زيادة المورفينات الدماغية
الأمراض 13‏/7‏/2010 تم النشر بواسطة الصالح صالح.
الإجابات
1 من 2
أستخدم المورفين في البداية كمادة مسكنة لكن ثبت بعد ذلك أنه يمكن أن يسبب الإدمان.وهو له أيضا العديد من الآثار الجانبية مثل احتباس البول, قيء، انخفاض في ضغط الدم,زيادة الهيستامين مما يؤدى إلى حساسية، طمس المركز التنفسي مما يؤدى إلى الوفاة [3]، تقليل حركة الأمعاء مما يؤدى إلى الإمساك.

لا يجب استخدام المورفين كمسكن في حالات الولادة حيث انه يعبر المشيمة مما يؤدى إلى اختناق الجنين Neonatal Asphyxia,الأزمات الصدرية، إصابات الدماغ، في حالة المغص المرارى يجب دمجه مع الاتروبين Atropine.

في حالة التسمم بالمورفين يتم عمل غسيل معدة أو أعطاء محثات قيء. يمكن أيضا إعطاء Naloxone



وتريد ان تزيدها
13‏/7‏/2010 تم النشر بواسطة EBRAHEEM™.
2 من 2
يستخدم معظم من المورفين المشروعة المنتجة لجعل الكوديين التي مثيلة. وهي أيضا تمهيدا لالعديد من الأدوية بما في ذلك الهيروين (ثنائي أسيتيل مورفين) ، هيدرومورفون ، وoxymorphone. استبدال الفريق ن الميثيل من المورفين مع نتائج المجموعة ن في الفنيل المنتج الذي هو 18 مرة أقوى من المورفين في قوتها ناهض الأفيونية. الجمع بين هذا التعديل مع استبدال الهيدروكسيل - 6 مع الميثيلين - 6 ينتج المجمع في بعض الاحيان 1443 أكثر فعالية من المورفين ، وأقوى من بنتلي مركبات مثل etorphine.

وكانت العلاقة بين الهيكل والنشاط من المورفين درس على نطاق واسع. وتم تحديد الصيغة البنائية للمورفين في عام 1925 ، وأكد في عام 1952 عندما نشرت أيضا اثنين من أساليب تجميع الكلي. ونتيجة لذلك من دراسة واسعة النطاق واستخدام هذا الجزيء ، وقد تم أكثر من 200 مشتقات المورفين (عد أيضا المخدرات وما يتصل بها من الكوديين) وضعت منذ الربع الأخير من القرن 19. هذه الأدوية تتراوح بين 25 في المائة من قوة الكوديين أو ما يزيد قليلا عن 2 في المائة من قوة المورفين ، لمرات عدة مئات من قوة المورفين لantagoinsts عدة الأفيونية القوية بما في ذلك النالتريكسون النالوكسون (Narcan) ، (Trexan) ، وnalorphine (Nalline) للاستخدام البشري ، وكذلك بين أقوى مضادات المعروفة ، مثل diprenorphine (M5050) ، وعكس وكيل في عدة Immobilon حيوان ضخم دارت مهدئ ، ومهدئ آخر المورفين فائقة قوية مشتقة / التماثلية الهيكلي ، بمعنى ، etorphine. (m99). كما تم المشتقة من المورفين ناهض للخصم المخدرات المتقدمة. وقد استخدمت عناصر هيكل المورفين لخلق تماما المخدرات الاصطناعية مثل الأسرة morphinan (levorphanol ، ديكستروميتورفان وغيرها) وغيرها من الجماعات التي لها العديد من الأعضاء مع الصفات مثل المورفين. وقد أعطى التعديل أيضا من المورفين والمواد التركيبية المشار إليها أعلاه إلى ارتفاع المخدرات غير المخدرة مع استخدامات أخرى مثل القيء ، والمنشطات ، antitussives ، الكولين ، إرخاء العضلات ، وأدوية التخدير الموضعي ، التخدير العام ، وغيرها.

يتم إنشاء معظم المواد الأفيونية شبه الاصطناعية ، كل من المورفين والكوديين مجموعات فرعية ، عن طريق تعديل واحد أو أكثر من الإجراءات التالية :

Halogenating أو إجراء تعديلات أخرى في مناصب 1 و / أو 2 على الهيكل العظمي الكربون المورفين.
يمكن إزالة مجموعة الميثيل الذي يجعل المورفين الكودايين أو إضافة إلى الوراء ، أو استبدالها مع مجموعة أخرى وظيفية مثل إيثيل وغيرها إلى تقديم نظائرها الكوديين من المخدرات المشتقة من المورفين والعكس بالعكس. نظائرها الكودين المخدرات المورفين على أساس خدمة وغالبا ما prodrugs أقوى من المخدرات ، كما في الكوديين والمورفين ، والهيدروكودون الهيدرومورفون ، كسيكودوني وoxymorphone ، nicocodeine وnicomorphine ، وثنائي هيدرو كودين dihydromorphine ، وجيم & C.
تشبع ، وفتح ، أو تغييرات أخرى على السندات بين 7 و 8 وظائف ، وكذلك إضافة أو حذف ، أو تعديل المجموعات الوظيفية لهذه المواقف ؛ تشبع ، والحد ، والقضاء على ، أو تعديل خلاف ذلك السند 7-8 وربط مجموعة وظيفية في hydromorphinol غلة 14 ، وأكسدة مجموعة الهيدروكسيل إلى الكربونيل وتغيير السندات 7-8 إلى واحد من التغييرات مزدوجة الكوديين إلى موقع آخر.
المرفق ، وإزالة أو تعديل المجموعات الوظيفية في مناصب 3 و / أو 6 (ثنائي هيدرو كودين وما يتصل بها ، الهيدروكودون ، nicomorphine) ؛ في حالة نقل مجموعة الميثيل وظيفية من موقف 3 حتي 6 ، الكودايين يصبح heterocodeine الذي هو 72 مرة أقوى ، و ولذلك ست مرات أقوى من المورفين
الحجز على المجموعات الوظيفية أو أي تعديل آخر في موقف 14 (oxymorphone ، كسيكودوني ، النالوكسون)
تعديلات في المناصب 2 ، 4 ، 5 أو 17 ، وعادة جنبا إلى جنب مع تغييرات أخرى على جزيء في مكان آخر على هيكل عظمي المورفين. غالبا ما يتم ذلك مع الأدوية التي تنتجها تخفيض الحفاز ، الهدرجة ، الأكسدة ، أو ما شابه ذلك ، وإنتاج المشتقات قوية من المورفين والكوديين.
كل من المورفين وشكله رطب ، ج 17 ه 19 ه 2 3 لا يا ماما قابلة للذوبان في الماء. في خمسة لترات من الماء ، فقط واحد جرام من الهيدرات حل. لهذا السبب ، شركات الأدوية إنتاج سلفات وهيدروكلوريد الأملاح من المخدرات ، وكلاهما أكثر من 300 مرة أكثر قابلية للذوبان في المياه من جزيء الأم. في حين أن الرقم الهيدروجيني من حل المورفين المشبعة هيدرات هو 8،5 ، وأملاح حمضية. نظرا لأنها تنبع من حمض قوي ولكن ضعف القاعدة ، وكلاهما في حوالي الرقم الهيدروجيني = 5 ؛ ونتيجة لذلك ، يتم خلط أملاح المورفين مع كميات صغيرة من هيدروكسيد الصوديوم لجعلها ملائمة للحقن.

ويستخدم عدد من الأملاح من المورفين ، والأكثر شيوعا في الاستخدام السريري الحالي يجري هيدروكلوريد ، كبريتات ، طرطرات ، خلات ، سيترات ، أقل شيوعا methobromide ، هيدروبروميد ، hydroiodide ، اللاكتات ، كلوريد ، وبيطرطرات والآخرين المدرجة أدناه. المورفين meconate هو شكل رئيسي من قلويد في الخشخاش ، كما هو مشطي المورفين والنترات وبعض الآخرين. مثل المواد الأفيونية الكودايين ، ثنائي هيدرو كودين وغيرها ، وبخاصة كبار السن ، وقد استخدم المورفين كملح ساليسيلات من جانب بعض الموردين ، ويمكن أن تتضاعف بسهولة ، نقل الميزة العلاجية لالأفيونية على حد سواء والأدوية المضادة للالتهاب و؛ أملاح الباربيتورات متعددة من المورفين واستخدمت أيضا في في الماضي ، كما كان / هو المورفين فاليرات ، ملح الحامض يجري مبدأ أحدث من حشيشة الهر. الكالسيوم morphenate وسيطة في اللثي وأساليب مختلفة قش الخشخاش لإنتاج المورفين. أسكوربات المورفين والأملاح الأخرى مثل تانات ، سترات ، وخلات والفوسفات وفاليرات وغيرها قد تكون موجودة في الشاي الخشخاش تبعا لطريقة التحضير. المورفين فاليرات المنتجة صناعيا وكان عنصر واحد من الأدوية المتاحة لكلا تناوله عن طريق الفم والحقن شعبية منذ سنوات عديدة في أوروبا وأماكن أخرى دعا Trivalin (وينبغي عدم الخلط بينه وبين curremt ، وإعداد العشبية لا علاقة لها الذي يحمل نفس الاسم) والتي تضمنت أيضا من valerates الكافيين والكوكايين ، مع نسخة تحتوي على الكوديين فاليرات كما يجري توزيع عنصر رابع تحت اسم Tetravalin.

ترتبط ارتباطا وثيقا المورفين هي الأفيونيات المورفين ن أكسيد (genomorphine) التي هي الأدوية التي لم تعد شائعة في الاستعمال ؛ وسودومورفين ، التي قلويد موجود في الأفيون ، كما شكل تدهور المنتجات من المورفين.

الأملاح المذكورة من قبل الولايات المتحدة إدارة مكافحة المخدرات لأغراض إعداد التقارير ، بالإضافة إلى عدد قليل من الآخرين ، هي كما يلي :

أشكال من الأملاح والمورفين والشكل الكيميائي النقي لنسب التحويل
الملح أو المخدرات وكالة الفضاء الكندية الجدول الزمني ACSCN نسبة التحويل مجانا قاعدة
المورفين (القاعدة) الثاني 9300 1
خلات المورفين الثاني 9300 0.71
المورفين سيترات الثاني 9300 0.81
المورفين بيطرطرات الثاني 9300 0.66
المورفين ستيرات الثاني 9300 0.51
المورفين الفثالات الثاني 9300 0.89
المورفين هيدروبروميد الثاني 9300 0.78
المورفين هيدروبروميد (2 ح 2 س) الثاني 9300 0.71
هيدروكلوريد المورفين الثاني 9300 0.89
هيدروكلوريد المورفين (3 ح 2 س) الثاني 9300 0.76
المورفين hydriodide (2 ح 2 س) الثاني 9300 0.64
اكتات المورفين الثاني 9300 0.76
المورفين مونوهيدرات الثاني 9300 0.94
المورفين meconate (5 ه 2 س) الثاني 9300 0.66
المورفين mucate الثاني 9300 0.57
نترات المورفين الثاني 9300 0.82
المورفين الفوسفات (1 / 2 ح 2 س) الثاني 9300 0.73
المورفين الفوسفات (7 ح 2 س) الثاني 9300 0.73
المورفين الساليسيلات الثاني 9300
المورفين phenylpropionate الثاني 9300 0.65
المورفين methyliodide الثاني 9300 0.67
المورفين isobutyrate الثاني 9300 0.76
المورفين هيبوفسفيت الثاني 9300 0.81
سلفات المورفين (5 ه 2 س) الثاني 9300 0.75
المورفين تانات الثاني 9300
طرطرات المورفين (3 ح 2 س) الثاني 9300 0.74
المورفين فاليرات الثاني 9300 0.74
المورفين methylbromide أنا 9305 0.75
المورفين methylsulfonate أنا 9306 0.75
المورفين ن أكسيد أنا 9307 1
المورفين ن أكسيد quinate أنا 9307 0.60
سودومورفين أنا ''لم تذكر''
الإنتاج

العثور على الصيدلي الهنغارية ، يانوس Kabay ، وبراءة اختراع دوليا طريقة لاستخراج المورفين من قش الخشخاش. في الأفيون والخشخاش وقلويدات ملزمة لحمض العقي. الأسلوب هو مقتطف من النباتات سحقت مع حامض الكبريتيك المخفف ، وهو أقوى من حامض حامض العقي ، ولكن ليس قوية جدا لتتفاعل مع الجزيئات قلويد. يتم تنفيذ العديد من الخطوات في استخراج (واحد كمية من النباتات سحق ما لا يقل عن ستة إلى عشرة أضعاف المستخرج ، عمليا كل ذلك قلويد يذهب الى حل). عجلت من الحل في الحصول على الخطوة استخراج الماضي ، وقلويدات وإما عن طريق هيدروكسيد الأمونيوم أو كربونات الصوديوم. الخطوة الأخيرة هي تنقية وفصل المورفين من الأفيون قلويدات أخرى. يحتوي الأفيون الخشخاش لا يقل عن 40 قلويدات مختلفة ، ولكن معظمهم من تركيز منخفض للغاية. المورفين هو قلويد الرئيسية في الأفيون الخام ، وتشكل ~ 8-19 ٪ من الأفيون بنسبة الوزن الجاف (اعتمادا على ظروف النمو)

في الصيدلة من الهيروين والمورفين مماثل باستثناء المجموعتين الاسيتيل زيادة القابلية للذوبان في الدهون للجزيء الهيروين ، الامر الذي ادى الى عبور حاجز الدم في الدماغ وأدخل الدماغ بسرعة أكبر. مرة واحدة في الدماغ ، وتتم إزالة هذه المجموعات الاسيتيل لانتاج المورفين ، الذي يتسبب في التأثيرات الذاتية من الهيروين. وبالتالي ، قد يكون الفكر من الهيروين كشكل يتصرف بسرعة أكبر من المورفين..

مقدمة لغيرها من المواد الأفيونية ، في جو الأرض وغير المشروعة

نادرا ما يتم إنتاجه بصورة غير مشروعة من المورفين الكودايين وجدت في خلال السعال وأدوية مكافحة الألم. هذا رد فعل نزع الميثيل غالبا ما يقوم به بيريدين وحامض الهيدروكلوريك.

مصدر آخر من المورفين غير المشروع يأتي من استخلاص المورفين من المنتجات تمديد الافراج المورفين ، مثل مرض التصلب العصبي المتعدد ، Contin. يمكن استخلاص المورفين من هذه المنتجات مع تقنيات بسيطة لاستخراج تسفر عن حل المورفين التي يمكن حقنها. بدلا من ذلك ، يمكن سحق الأقراص وشمها ، حقن أو ابتلاعه ، ورغم أن هذا يوفر النشوة أقل بكثير على الرغم من أن الإبقاء على بعض من تأثير الموسعة وإطلاق الخاصية الموسعة الإصدار هو لماذا يتم استخدام مرض التصلب العصبي المتعدد Contin ، في بعض البلدان جنبا إلى جنب مع الميثادون ، ثنائي هيدرو كودين ، البوبرينورفين ، ثنائي هيدرو الايتورفين ، piritramide ، levo ألفا ، أسيتيل ميثادول (أمريكا اللاتينية وأفريقيا) وتركيبات خاصة لمدة 24 ساعة من الهيدرومورفون للصيانة وإزالة السموم من أولئك الذين يعتمدون فعليا على المواد الأفيونية.

وسيلة أخرى لاستخدام أو سوء استخدام المورفين هو استخدام التفاعلات الكيميائية لتحويله إلى هيروين أو آخر أقوى الأفيونية. يمكن المورفين ، وذلك باستخدام تقنية ذكرت في نيوزيلندا (حيث السلائف الأولية الكوديين) ومعروف في أماكن أخرى كما خبز في المنزل ، أن تتحول إلى ما هو عادة مزيج من المورفين والهيروين ، 3 - monoacetylmorphine ، 6 - monoacetylmorphine ، ومشتقات الكوديين مثل acetylcodeine إذا كانت العملية باستخدام المورفين مصنوعة من demethylating الكودايين عن طريق خلط أنهيدريد الخل أو كلوريد أسيتيل مع المورفين وطبخها في الفرن ما بين 80 و 85 درجة مئوية لعدة ساعات.

منذ الهيروين هو واحد من سلسلة من 3،6 diesters من المورفين ، فمن الممكن لتحويل المورفين الى nicomorphine (فيلان) باستخدام أنهيدريد النيكوتينيك ، dipropanoylmorphine مع البروبيونيك dibutanoylmorphine ، وأنهيدريد disalicyloylmorphine مع انهيدريدات حمض منها. ويمكن استخدام حمض الخليك الجليدية للحصول على مزيج ارتفاع في حمض ، 6 - monoacetylmorphine النيكوتين (فيتامين B3) في شكل سيكون مقدمة لحامض ، 6 - nicotinylmorphine الصفصاف قد تسفر عن التماثلية salicyoyl من مام - 6 ، وهلم جرا.

قد يكون من المعروف Homebake أو غيرها من الهيروين سرا من إنتاج أقراص من المورفين الموسعة الافراج عن الهيروين الأزرق بسبب اللون الأزرق لبعض هذه الاقراص ، حتى ولو تم إزالة طلاء اللون عادة من قرص قبل القوة ، وتجهيز العديد من أقراص ليست زرقاء ، أو مزرق اللون ذات الصلة مثل الأرجواني ، والمنتج النهائي الذي لا يميل إلى الأزرق. كاتب من 2006 وصفا لإنتاج الهيروين من 100 ملغ ، وكذلك بعض 30 و 15 نوع مرض التصلب العصبي المتعدد Contin - ملغ صاغ مصطلح الأزرق الهيروين للتمييز له ، أو لها منتجاتها من homebake نيوزيلندا على غرار ما كانت العملية أقصر و بدأت مع أقراص غير المغلفة التي كانت في حالة من 100 مجم كان عند أو فوق 35 في المائة كبريتات المورفين وزنا ، مما أدى إلى حقن السائل النهائي الذي بني الأرجواني وقوية جدا. وتقتصر المخدرات موجودة في المنتج النهائي على الهيروين ، 6 - monoacetylmorphine ، 3 - monoacetylmorphine ، والمورفين ، مع 6 - مام يجري تماما كما سعى أو أكثر من الهيروين لأسباب أوضحت

تحويل السرية من المورفين لالكيتونات الطبقة الهيدرومورفون أو مشتقات أخرى مثل dihydromorphine (Paramorfan) ، ديزومورفين (Permonid) ، وجيم metopon والكودايين لهيدروكودون (Dicodid) ، ثنائي هيدرو كودين (Paracodin) و (ج) أكثر المعنيين ، تستغرق وقتا طويلا ، ويتطلب معدات مختبر من مختلف الأنواع ، وعادة ما يتطلب تكلفة المواد الحفازة وكميات كبيرة من المورفين في البداية ولكن لا يزال أقل شيوعا قد اكتشفت من قبل السلطات بطرق مختلفة خلال السنوات ال 20 الماضية أو نحو ذلك. يمكن الأسيتيل Dihydromorphine إلى آخر diester 3،6 المورفين ، وهي diacetyldihydromorphine (Paralaudin) ، والهيدروكودون في thebacon‏
5‏/1‏/2011 تم النشر بواسطة moonaj 80.
قد يهمك أيضًا
ما هي أعراض السكتة الدماغية؟
ما هى الساكته الدماغيه؟
ما الذي يمكنك القيام به للمساعدة في الحد من خطر الخاص للسكتة الدماغية ؟
اعاني من ارجاع متوسط في الصمام الاورطي ويضايقني دقة زيادة تتكرر في الليل هل هي خطيرة ؟
ماهوعلاج زيادة الهرمون الذكري في الانثى
تسجيل الدخول
عرض إجابات Google في:: Mobile | كلاسيكي
©2014 Google - سياسة الخصوصية - مساعدة