الرئيسية > السؤال
السؤال
سؤال
من يعطيني تعريف للغدة الصماء
البريد الإلكتروني 7‏/5‏/2011 تم النشر بواسطة روح شوشو (Chaima Bac).
الإجابات
1 من 4
هي الغدد التى تقوم بافراز الهورمونات في الدم مباشر .... وتتجه الهرمونات عن طريق الدوره الدمويه الى الخلايا او الانسجة المستهدفة
7‏/5‏/2011 تم النشر بواسطة أنا الشموخ (Faisal AL-Zhrani).
2 من 4
يمثل علم الغدد الصماء Endocrinology أحد فروع الفلسجة الذي يهتم بدراسة الهرمونات والغدد التي تكونها والأعضاء التي تؤثر فيهان ويمكن تعريف الغدد الصماء بأنها تلك الغدد عديمة الأقنية التي تنقل إفرازاتها إلى مجرى الدم مباشرة. وتدعى المواد التي تفرزها الغدد الصم بالهرمونات Hormones وقد استعمل مصطلح الهرمون لأول مرة من قبل بيلس Ballis وستارينج Straling عام 1902.

وتعني كلمة هرمون باليونانية التحفيز، ومن الجدير بالذكر أن ليس جميع تأثيرات الهرمونات هي تحفيزية Stimulatory بل أن هناك تأثيرات تثبيطية Inhibitory. والهرمونات عبارة عن مواد تفرزها خلايا الغدد والصماء أو الأنسجة وتعمل على تنظيم فعالية خلايا أخرى في الجسم.

ويهدف الكتاب الحالي من سلسلة "العلوم البيولوجية" إلى دراسة الرسل الكيمياوية messenger chemical في الجسم سواء كان مصدرها الغدد الصماء Endocrine glands أو الجهاز العصبي Nervous system، ويتناول في مختلف فصول والتي هي: "هرمونات القناة الهضمية، هرمونات غدة البنكرياس، هرمونات النمو، هرمونات الغدة الدرقية، الكاتيكول أمنيات والجهاز الودي ولب الغدة الكظرية، الهرمونات وبيولوجيا الجنس، الهرمونات وفسلجة التناسل في الذكر، الهرمونات وفسلجة التناسل في الأنثى، الهرمونات والحمل والولادة وإدرار حليب الرضاعة"، الغدة الصنوبرية، الهرمونات العصبية، هرمونات اللافقريات".

ويتناول المعالجة العلمية الرصينة لأجهزة هذه الغدد الصماء التي تم ذكرها في الحيوانات الفقرية vertebrate endocrinology، والحيوانات اللافقرية Endocrinology Invertebate وذلك لأهمية دراسة وظيفة هذه الأنواع الغدد الصماء في عالم الحيوان مع التأكيد على منجزات علم الغدد الصماء في الإنسان Human Endocrinology.

وقد أعد الكتاب بطريقة تلائم استعماله في التدريس الجامعي في كلبات العلوم والتربية والتقنيات الطبية، وكذلك في مجالات الدراسات العليا لأقسام علوم الحياة التطبيقية في عموم الوطن العربي، أما مادته فجاءت مستمدة من أهم المراجع العلمية العالمية الحديثة كما وجاءت مدعمة بالصور التوضيحية والأشكال التخطيطية التي تسهل استيعاب المادة العلمية المدونة في الكتاب، وزيادة في الإيضاح تم إلحاق المادة بفهرس عام اشتمل على إشارة لكافة المراجع العلمية التي تم الاستفادة منها في تأليف هذا الكتب.
7‏/5‏/2011 تم النشر بواسطة حسن الجناينى (الا ان سلعه الله غاليه).
3 من 4
هي الغدد التي تفرز منتجاتها مباشرة إلى مجرى الدم. وتتوزع هذه الغدد في كل أنحاء الجسم. إفرازاتها عبارة عن مواد كميائية وبروتينية تلعب دورا أساسيا في عمل الأعضاء وفي تنظيم التوازن الكميائي للجسم.

بالتوفيق باذن الله

وده بحث كامل منقول

(.......................           الغدد الصماء هي مجموعة من الغدد في جسم الانسان تفرز هرمونات

مباشرة الى الدورة الدموية
وتنتقل عن طريق الدورة الدموية الى اعضاء الجسم المستهدفة حيث تؤثر في وظائف هذه الاعضاء
مثل عمليات الايض والنمو، نضج بعض الاعضاء وافرازاتها مثل الاعضاء التناسلية .

الهرمونات هي مركبات كيماوية مثل البروتيات ومركبات اخرى تحمل رسائل الى العضو المستهدف
لتنظيم عمله كزيادة افراز او تثبيط افراز او وظائف اخرى ، فهي تنظم عمل بعض اعضاء الجسم
المهمة ، وهي ضمن نظام تسيره غدد الدماغ ورسائل من الدماغ


أمراض الغدد الصماء


الألدوستيرونية - فرط الألدوستيرونية Aldosteronism - Hyperaldosteronism


كامل امراض الغده الصماء


ما هو فرط الألدوستيرونية؟





فرط الألدوستيرونية هي أحدى اضطرابات الغدة الكظرية ( غدة صغيرة موجودة فوق الكلى ) حيث تقوم الغدة الكظرية بإنتاج كمية كبيرة جدا من هرمون الألدوستيرون مما يتسبب في احتفاظ الجسم بالصوديوم بالجسم و فقد البوتاسيوم بالبول.





في الأحوال الطبيعية يتم تنسيق العمل بين الصوديوم و البوتاسيوم للمساعدة في الحفاظ على توازن السوائل بالجسم، نقل الإشارات العصبية، و انقباض و انبساط عضلات الجسم. و عادة يتم إنتاج كمية محددة من هرمون الألدوستيرون بواسطة الغدة الكظرية. لكن في حالة زيادة كمية هرمون الألدوستيرون التي تنتجها الغدة الكظرية فهذا يؤدي إلى احتفاظ الجسم بالصوديوم و بالتالي الاحتفاظ بالسوائل بالجسم مما يتسبب في ارتفاع ضغط الدم.

و مرض فرط الألدوستيرونية أكثر انتشارا في الأشخاص المصابين بارتفاع شديد في ضغط الدم. و يعتمد علاج المرض على علاج السبب في الإصابة به.

أسباب فرط الألدوستيرونية
يوجد بالجسم غدتان كظريتان Adrenal glands، واحدة فوق الكلية اليمنى، و الأخرى فوق الكلية اليسرى.
و الغدة الكظرية عبارة عن غدة صغيرة الحجم ( نصف حجم أصبع الإبهام ). و تقوم بإنتاج هرمونات تتحكم في تنظيم الأيض ****bolism، جهاز المناعة، ضغط الدم، و وظائف أخرى ضرورية للجسم.


كامل امراض الغده الصماء



و من الهرمونات التي تقوم الغدة الكظرية بإنتاجها هرمون الألدوستيرون aldosterone المسئول عن التوازن بين الصوديوم و البوتاسيوم بالجسم. و في حالة الإصابة بالألدوستيرونية فإن الغدة الكظرية تقوم بإنتاج كمية من هرمون الألدوستيرون أكثر من الطبيعي مما يتسبب في اختلال التوازن بين عنصري الصوديوم و البوتاسيوم بالجسم فيقوم الجسم بالاحتفاظ بالصوديوم و فقد البوتاسيوم بالبول.



و تتمثل أسباب الإصابة بالمرض في الآتي:
وجود ورم حميد بالغدة الكظرية، و هذا ما يسمى بالألدوستيرونية الأولية Primary aldosteronism أو متلازمة كون Conn's syndrome.
زيادة نشاط الغدتان الكظريتان.
وجود ورم سرطاني في الطبقة الخارجية للغدة الكظرية. و يحدث ذلك في حالات نادرة.


كامل امراض الغده الصماء



تغيرات وراثية genetic mutations. و تعتبر أيضا من الأسباب النادرة.

الإصابة بتليف الكبد، أو هبوط القلب مما يتسبب في قلة كمية الدم الذي يصل للكلى. و هذا ما يسمى بالألدوستيرونية الثانوية Secondary aldosteronism.
أعراض و تشخيص فرط الألدوستيرونية


من الأعراض المنتشرة و التي تشير إلى الإصابة بالألدوستيرونية ارتفاع ضغط الدم الذي لا يستجيب لأي علاج دوائي. و من العلامات المنتشرة أيضا التي تشير للإصابة بالمرض انخفاض مستوى البوتاسيوم، و وجود ورم حميد في إحدى ( أو كلتا ) الغدد الكظرية.



و هناك أعراض أخرى للمرض، مثل:
صداع.
ضعف و تشنجات بالعضلات.
التعب و الإعياء العام.
العطش الشديد.
زيادة عدد مرات التبول و كمية البول.
شلل مؤقت.
تشخيص فرط الألدوستيرونية


عند وجود ارتفاع في ضغط الدم و انخفاض في مستوى البوتاسيوم بالدم يتم إجراء بعض الفحوصات لتأكيد الإصابة بالألدوستيرونية.

قياس مستوى الألدوستيرون aldosterone و الرينين renin بالدم: في حالة الإصابة بالألدوستيرونية يكون هناك ارتفاع شديد في مستوى الألدوستيرون. و الرينين عبارة عن إنزيم يتم إفرازه من الكلى و يساعد في تنظيم ضغط الدم. و العديد من المصابين بارتفاع ضغط الدم لديهم انخفاض في مستوى الرينين.


و هناك بعض العوامل تؤثر في نتيجة هذا الاختبار مثل تناول الصوديوم في الغذاء، مستوى البوتاسيوم بالدم، بعض الأدوية. لذلك قبل إجراء الاختبار هناك بعض الإرشادات البسيطة مثل الإقلال من الصوديوم بالطعام، تناول أدوية ( في صورة قرص ) للتحكم في مستوى البوتاسيوم، و الابتعاد عن أي أدوية تؤثر على نتيجة الاختبار.


اختبار قياس مستوى الألدوستيرون بعد زيادة مستوى الصوديوم: يتم زيادة مستوى الصوديوم بالدم عن طريق زيادة الصوديوم بالطعام لمدة 3 أيام قبل إجراء الاختبار أو إعطاء محلول ملح بالوريد عدة ساعات قبل إجراء الاختبار. ثم يتم قياس مستوى الألدوستيرون بالدم. إذا ظل مستوى الألدوستيرون مرتفع فذلك يشير إلى الإصابة بفرط الألدوستيرونية.


أشعة مقطعية على البطن Abdominal CT Scan: تساعد في تحديد وجود ورم أو تضخم بالغدة الكظرية


علاج فرط الألدوستيرونية



يعتمد علاج فرط الألدوستيرونية على علاج السبب المؤدي إلى الإصابة بالمرض.
في حالات زيادة نشاط الغدتان الكظريتان Bilateral adrenal hyperplasia : يستخدم الألداكتون Aldactone. و يعمل هذا الدواء على علاج ارتفاع ضغط الدم و انخفاض مستوى البوتاسيوم. و الأعراض الجانبية له تتمثل في: تضخم الثدي للرجال، ضعف الرغبة الجنسية، ضعف الانتصاب، اضطراب الدورة الشهرية، و اضطراب الجهاز الهضمي.



في حالات وجود ورم حميد بالغدة الكظرية Aldosteronoma: يتم اللجوء أحيانا إلى استئصال الغدة الكظرية adrenalectomy.


و بجانب العلاج الدوائي يجب على المريض الالتزام بنظام غذائي و أسلوب حياة صحي:
الحد من الصوديوم بالطعام عن طريق: التركيز على الطعام الطازج، و تجنب التوابل و الملح بالطعام.
الاعتماد على الحبوب، الخضروات، و منتجات الألبان القليلة الدسم للتخلص من الوزن الزائد و التحكم في ضغط الدم.
محاولة الوصول إلى الوزن الصحي للتحكم في ارتفاع ضغط الدم.
المواظبة على التمارين الرياضية. و ابسط الطرق هي المشي لمدة 30 دقيقة يوميا.
الابتعاد عن التدخين.
تجنب المشروبات التي تحتوي على الكافيين ( القهوة، الكاكاو، الشاي، الكولا ) و الكحوليات.






قصور النشاط الجار درقي ( قصور نشاط الغدد الجار درقية )


Hypoparathyroidism



كامل امراض الغده الصماء



ما هو قصور النشاط الجار درقي؟


قصور النشاط الجار درقي هو حالة مرضية يكون فيها إنتاج الهرمون الجار درقي أقل من المعدل الطبيعي. و الهرمون الجار درقي له دور هام في التحكم و الحفاظ على التوازن بين الكالسيوم و الفسفور بالجسم.



و يصيب المرض الرجال و السيدات بنفس النسبة تقريبا. و يحدث المرض في أي سن لكنه أكثر انتشارا في الأطفال الأقل من سن 16 عاما و البالغين الأكثر من سن 40 عاما.



و يتضمن العلاج إمداد الجسم باحتياجاته من الكالسيوم في صورة أقراص. و لأن مرض قصور النشاط الجار درقي مزمن، لذلك يحتاج المريض إلى تناول العلاج طوال حياته.



ما هي الغدد الجار درقية ؟ What are the Parathyroid glands



كامل امراض الغده الصماء



كامل امراض الغده الصماء



الغدد الجار درقية هم أربعة غدد صغيرة في حجم البازلاء موجودة على الغدة الدرقية الموجودة في الرقبة. و الغدد الجار درقية تختلف تماما عن الغدة الدرقية فهي تقوم بإفراز هرمونات مختلفة تماما و لها وظائف مختلفة عن هرمونات الغدة الدرقية. تقوم الغدد الجار درقية بإفراز الهرمون الجار درقي Parathyroid hormone - PTH .



وظائف الهرمون الجار درقي


كامل امراض الغده الصماء


الحفاظ على التوازن بين الكالسيوم و الفسفور في الجسم.
التحكم في مستوى الكالسيوم بالدم.
إطلاق الكالسيوم من العظام إلى الدم.
امتصاص الكالسيوم من الأمعاء.
إخراج الكالسيوم في البول.
فعندما ينخفض مستوى الكالسيوم بالدم تقوم الغدد الجار درقية بإفراز الهرمون الجار درقي حتى يستعيد الجسم مستوى الكالسيوم بالدم في المعدل الطبيعي.



أهمية الكالسيوم و الفسفور:
الكالسيوم هام للصحة الجيدة فهو يلعب دور مهم في نمو العظام و الأسنان و الحفاظ على قوة العظام.
له أهمية في انقباض العضلات و الإرسال العصبي عبر الأعصاب.
الفسفور موجود في أنسجة الجسم. و يعتبر الجزء الأساسي في كل خلية و له أدوار عديدة في الخلايا.
الكالسيوم و الفسفور معا يعطوا القوة و الصلابة للعظام و الأسنان.
ماذا يحدث في حالة قصور النشاط الجار درقي؟


في حالة قصور النشاط الجار درقي تقوم الغدد الجار درقية بإنتاج كمية قليلة من الهرمون الجار درقي مما يؤدي إلى:
انخفاض مستوى الكالسيوم بالدم.
ارتفاع مستوى الفسفور بالدم.
أسباب قصور النشاط الجار درقي


في حالة قصور النشاط الجار درقي تقوم الغدد الجار درقية بإنتاج كمية قليلة من الهرمون الجار درقي مما يؤدي إلى:
انخفاض مستوى الكالسيوم بالدم.
ارتفاع مستوى الفسفور بالدم.



كامل امراض الغده الصماء



و يتم تقسيم قصور النشاط الجار درقي إلى نوعين تبعا لسبب المرض:
قصور النشاط الجار درقي الوراثي.
قصور النشاط الجار درقي المُكتسب.
قصور النشاط الجار درقي الوراثي Hereditary hypoparathyroidism


في تلك الحالات تكون الغدد الجار درقية غير موجودة منذ الولادة أو تكون موجودة لكنها لا تؤدي وظيفتها بالشكل الطبيعي. و يحدث ذلك نتيجة مشكلة وراثية يكتسبها الطفل من الأب و الأم. فيكون الأب و الأم حاملان لجين المرض لكنهم غير مُصابين بالمرض و ينتقل هذا الجين منهم إلى الطفل فيصاب بالمرض. و عندما يكون الأبوين حاملين للمرض تكون فرصة إصابة الطفل بالقصور الجار درقي 25%. و تظهر أعراض المرض خلال السنوات العشرة الأولى من عمر الطفل، و غالبا عند سن سنتان.



قصور النشاط الجار درقي المُكتسب Acquired hypoparathyroidism


تلك الحالات تكون نتيجة تدمير أو استئصال الغدد الجار درقية في جراحة علاج فرط نشاط الغدد الجار درقية أو استئصالها عن غير قصد أثناء جراحة استئصال الغدة الدرقية. و حاليا يحدث ذلك بصورة أقل عما قبل لأن الجراحيين أصبحوا أكثر حرصا لتجنب التأثير على الغدد الجار درقية أثناء الجراحة.



في حالات قليلة من قصور النشاط الجار درقي المُكتسب يكون السبب خلل في جهاز المناعة الذاتية للجسم، حيث يقوم جهاز المناعة بتكوين أجسام مضادة تهاجم الغدد الجار درقية و كأنها أجسام غريبة عن الجسم. و بذلك لا تستطيع الغدد الجار درقية إنتاج كمية كافية من الهرمون الجار درقي و يحدث المرض.



أسباب أخرى


هناك أسباب أخرى تؤدي إلى الإصابة بقصور النشاط الجار درقي، و هي:
استخدام العلاج الإشعاعي الشامل في حالات الأورام السرطانية على الوجه أو الرقبة مما يؤدي إلى تدمير الغدد الجار درقية.
استخدام اليود المشع في علاج فرط نشاط الغدة الدرقية.
انخفاض مستوى الماغنسيوم بالدم. حيث يمكن أن يؤثر على وظيفة الغدد الجار درقية. و ذلك لأن إفراز كمية كافية من الهرمون الجار درقي تحتاج أن يكون مستوى الماغنسيوم بالدم في المعدل الطبيعي.

أعراض و تشخيص قصور النشاط الجار درقي


تتضمن أعراض قصور النشاط الجار درقي الآتي:
وخز و تنميل في أطراف أصابع الأيدي، و أصابع القدم، و اللسان.
ألم في عضلات الساق، البطن، أو الوجه.
تشنج عضلات الأيدي، الذراع، الحلق، و عضلات حول الفم.
إعياء و ضعف عام.
ألم أثناء الدورة الشهرية.
تساقط و ترقق الشعر.
جفاف الجلد.
ضعف و انشقاق الأظافر.
التوتر و العصبية.
صداع.
تقلب المزاج و الإكتئاب.
المضاعفات Complications


هناك بعض المضاعفات قد تحدث للمريض نتيجة إنخفاض مستوى الكالسيوم و يمكن التغلب عليها بالعلاج. و تتمثل في:
التكزز Tetany. و هي عبارة عن:
إحساس بوخز في الشفاه و الأصابع و القدم.
تقلصات مؤلمة في اليدين و الأصابع.
تشنجات عضلات الوجه، الذراع، أو الحلق. قد تؤثر على التنفس.
فقدان الوعي مع تشنجات ( صرع ).
تشوه شكل و حجم الأسنان.
ضعف العظام ( نخر العظام osteoporosis ).
اضطراب القلب و الإغماء.
بطء في النمو و التطور الجسدي و العقلي ( في الأطفال ).
التشخيص Diagnosis


يتوقع الطبيب الإصابة بالمرض من خلال الأعراض التي يشكو منها المريض و الكشف الطبي. كذلك يسأل الطبيب عن التاريخ المرضي للمريض و إذا كان قام بإجراء أي جراحة بالغدة الدرقية أو منطقة الرقبة.



و يتم تأكيد التشخيص من خلال بعض الفحوصات و التحاليل:
تحليل دم لقياس مستوى الكالسيوم، الفسفور، الماغنسيوم و الهرمون الجار درقي. حيث يظهر:
انخفاض مستوى الكالسيوم، الماغنسيوم، و الهرمون الجار درقي بالدم.
ارتفاع مستوى الفسفور بالدم.

وقد يحتاج الطبيب إلى إجراء فحوصات أخرى مثل:
تخطيط القلب الكهربي ( رسم قلب ) Electrocardiogram - ECG: يسجل النشاط الكهربي للقلب. حيث أن نقص الكالسيوم يؤثر على القلب.
اختبار بول Urine test: يبين إذا كانت الكلى تقوم بإخراج كمية كبيرة من الكالسيوم أم لا.
أشعة سينية على العظم و قياس كثافة العظم X-rays and bone density tests: حيث يبين إذا كان نقص الكالسيوم قد أثر على قوة و صلابة العظام أم لا.

علاج قصور النشاط الجار درقي


يعتمد اختيار العلاج المناسب في حالات قصور النشاط الجار درقي على عدة عوامل مثل أعراض المرض، حدة المرض، و الحالة الصحية العامة للمريض. و يهدف العلاج إلى الوصول إلى المستوى الطبيعي للكالسيوم و الفسفور بالجسم.



و يتضمن العلاج الآتي:
أقراص الكالسيوم. و قد تؤدي الجرعات العالية من الكالسيوم إلى مشاكل في الجهاز الهضمي مثل الإمساك. لذلك يجب تناولها تحت إشراف الطبيب.
فيتامين د: و هو يساعد الجسم على امتصاص الكالسيوم و التخلص من الفسفور.
و يجب على المريض الاهتمام بتناول الأطعمة الغنية بالكالسيوم مثل منتجات الألبان، الأسماك. و الإقلال من الأطعمة الغنية بالفسفور.



في حالات التشنجات الشديدة المصاحبة للتكزز Tetany:


قد يحتاج المريض إلى الانتقال إلى المستشفى لإعطائه حقن كالسيوم من خلال الوريد. ثم يستكمل المريض العلاج بعد ذلك بالمنزل من خلال أقراص الكالسيوم و فيتامين د.



و نظرا لأن مرض قصور النشاط الجار درقي مرض مزمن لذلك يحتاج المريض تناول العلاج طوال حياته. و يحتاج الطبيب إلى قياس مستوى الكالسيوم بالدم بصورة منتظمة للتأكد من أنه في المعدل الطبيعي و كي يستطيع تحديد الجرعة المناسبة من أدوية الكالسيوم التي يحتاجها المريض.





مرض جريفز (كرافس أو داء غريف) Graves’ disease


كامل امراض الغده الصماء


مرض جريفز هو مرض من أمراض خلل المناعة الذاتية الذي يصيب الغدة الدرقية و يسبب فرط نشاط الغدة الدرقية. و يعتبر من أكثر أنواع فرط نشاط الغدة الدرقية انتشارا.

كامل امراض الغده الصماء



و هو يصيب الرجال و السيدات، لكنه أكثر انتشارا في السيدات. و عادة يبدأ عند سن العشرين عاما. و ترجع تسمية المرض بهذا الاسم إلى اسم الطبيب الأيرلندي ( روبرت جريفز Robert Graves ) الذي كان أول من قام بوصف المرض منذ 150 عام تقريبا.


الأسباب Causes
مرض جريفز يحدث نتيجة خلل في جهاز مناعة الجسم. عادة يقوم جهاز المناعة بالحماية من أي أجسام غريبة تدخل الجسم مثل البكتريا و الفيروسات. و يتم ذلك عن طريق تكوين جهاز المناعة لأجسام مضادة عن طريق نوع من خلايا الدم تسمى الخلايا الليمفاوية. فتقوم تلك الأجسام المضادة بمهاجمة الأجسام الغريبة و تدميرها و القضاء عليها.


و في بعض الأحيان يحدث خلل في جهاز المناعة فتبدأ الخلايا الليمفاوية تكوين أجسام مضادة تهاجم أنسجة الجسم و تدمرها. و هذا ما يحدث في حالة مرض جريفز حيث تقوم الأجسام المضادة بالإمساك في سطح خلايا الغدة الدرقية و تقوم بتحفيزها كي تنتج كمية كبيرة من هرمونات الثايرويد ( هرمونات الغدة الدرقية ). و يؤدي ذلك إلى فرط نشاط الغدة الدرقية. و قد وجد أن ذلك الخلل في جهاز المناعة و الإصابة بمرض جريفز يكون غالبا بعد التعرض لتوتر و ضغط عصبي شديد.




أعراض و تشخيص مرض جريفز








تتضمن أعراض مرض جريفز الآتي:




أعراض فرط النشاط الدرقي:
تضخم الغدة الدرقية.
الأرق و التوتر العصبي.
التعب و صعوبة النوم.
نقص الوزن بالرغم من زيادة الشهية للطعام.
عرق غزير.
وجود رعشة في اليدين أو الأصابع.
دفء و رطوبة الأيدي.
ضعف و سقوط الشعر.
سهولة تقصف الأظافر.
الحساسية الزائدة للحرارة.
زيادة عدد ضربات القلب، و زيادة النبض إلى أكثر من 90 نبضة في الدقيقة.
ارتفاع ضغط الدم.



أعراض العينين Graves' ophthalmopathy:


كامل امراض الغده الصماء







في كثير من الحالات يحدث جحوظ العين ( بروز العين ). و يكون ذلك نتيجة تورم الأنسجة و العضلات وراء مقلة العين فتتحرك مقلة العين إلى الأمام و يُصاب المريض بجحوظ العينين.


كامل امراض الغده الصماء






و يؤدي جحوظ العين إلى بعض الأعراض و هي:
تدميع العين.
الشعور بحبيبات غريبة بالعين ( كأن حبيبات رمل بالعين ).
الحساسية الزائدة للضوء.
في الحالات الشديدة:
قرح بالقرنية.
ازدواج الرؤية.
حركة العين تصبح محدودة.
زغللة بالعين أو ضعف النظر.
عادة تحدث مشاكل العين 6 شهور قبل أو بعد تشخيص مرض جريفز. و تكون أكثر انتشارا في المرضى المدخنون. و في بعض الحالات تكون مشاكل العين هي العلامة الأولى لمرض جريفز.




الأعراض الجلدية Graves' dermopathy:



في حالات نادرة يحدث احمرار و زيادة في سمك جزء من جلد الساق عند أسفل الركبة pretibial myxedema و عند قمة القدم. و مازال السبب في ذلك غير معروف.


تشخيص مرض جريفز Diagnosis



يتوقع الطبيب الإصابة بمرض جريفز من خلال الكشف الطبي. حيث يتبين وجود جحوظ بالعين، و تضخم بالغدة الدرقية. كذلك يسأل الطبيب عن التاريخ الطبي للمريض، و التاريخ العائلي لبعض الأمراض مثل مرض السكر النوع الأول، الأنيميا الخبيثة، البهاق.




و يتم تأكيد التشخيص من خلال بعض الفحوصات و التحاليل:


قياس نسبة هرمونات الثايرويد ( هرمونات الغدة الدرقية ) T3 and T4 .
قياس نسبة الهرمون المحفز للدرقية Thyroid Stimulating Hormone - TSH.
بعض الأحيان يتم عمل صورة أشعة للغدة الدرقية باستخدام مادة مشعة.
اختبار دم لتأكيد وجود الأجسام المضادة المحفزة للغدة الدرقية بالدم Thyroid-stimulating antibodies (TSAb ).




علاج مرض جريفز




لا يوجد علاج يوقف جهاز المناعة عن تكوين لأجسام المضادة المسببة لمرض جريفز. و يتمثل العلاج في التحكم في أعراض المرض عن طريق تقليل إنتاج هرمون الثايرويد ( الهرمون الدرقي ) أو منع عمله.




يتضمن العلاج الآتي:
مغلقات البيتا Beta blockers:‏
7‏/5‏/2011 تم النشر بواسطة abdotop1 (الحقيقه والخيال).
4 من 4
تكمله الموضوع على هذا الرابط

http://www.mishooo.net/vb/t209036.html‏
7‏/5‏/2011 تم النشر بواسطة abdotop1 (الحقيقه والخيال).
قد يهمك أيضًا
سؤال +15
سؤال مهم يدور في خاطري..
سؤال مؤلم
سـؤال وجيه جداً جداً جداً !
سؤال في النظر ارجوكم ..~ 10 نقاط
تسجيل الدخول
عرض إجابات Google في:: Mobile | كلاسيكي
©2014 Google - سياسة الخصوصية - مساعدة